Соціальний мозок: мозок включає поняття «Ми» Що ви уявляєте собі, коли думаєте про мозок? Можливо, вам згадується якийсь образ зі шкільного курсу біології: дивний орган, що плаває у банку, або картинка у підручнику. Таке сприйняття, коли ми розглядаємо

Розділ 5 Зайнятий мозок – розумний мозок?

Розділ 5 Зайнятий мозок – розумний мозок? Як ви засвоюєте нове і як оптимізувати цей процес Джессі доводилося вчити і засвоювати багато нового. І Джессі вчилася, скільки себе пам'ятає. Однак відколи вона

Мозок та «система каналізації», або історичні моделі мозку. Мозок чи серце?

Мозок та «система каналізації», або історичні моделі мозку. Мозок чи серце? З давніх-давен душу пов'язували з різними «матеріальними носіями». Наприклад, у греків словом «френ» позначали грудобрюшну перегородку, діафрагму, але водночас і дух, душу, розум.

та інші освіти.

Таламус розташований латеральніше III шлуночка. Він займає дорсальну частину проміжного мозку і відокремлюється від нижчого борозна. Два таламус з'єднані по середній лінії у 70% людей за допомогою міжталамічної проміжної тканини сірої речовини. Від базальних ядер таламус відокремлюється внутрішньою капсулою, що складається з нервових волокон, що з'єднують кору зі стовбуровими структурами та спинним мозком. Багато волокон внутрішньої капсули продовжують перебіг у каутальному напрямку у складі ніжок мозку.

Ядра та функції таламуса

У таламусі виділяють до 120 ядер сірої речовини. За місцем їх розташування ядра поділяють на передні, латеральні та медіальні групи. У задній частині латеральної групи ядер таламуса виділяють подушку, медіальне та латеральне колінчасті тіла.

аналіз, відбір та передача в кору головного мозку сенсорних сигналів, що надходять до нього з більшості сенсорних систем центральної нервової системи. У цьому таламус називають воротами, якими надходять різні сигнали ЦНС. За функціями, що виконуються, ядра таламуса діляться на специфічні, асоціативні і неспецифічні.

Специфічні ядрахарактеризуються кількома загальними особливостями. Всі вони отримують сигнали від других нейронів довгих висхідних аферентних шляхів, що проводять в кору мозку соматосенсорні, зорові, слухові сигнали. Ці ядра, іноді звані сенсорними, передають оброблені сигнали в добре окреслені області кори — соматосенсорну, слухову, зорову сенсорні області, а також премоторну і первинну моторні області кори. З нейронами цих областей кори специфічні ядра таламуса мають реципрокні зв'язки. Нейрони ядер дегенерують при руйнуванні (видаленні) специфічних областей кори, які вони проектуються. При низькочастотній стимуляції специфічних таламічних ядер реєструється посилення активності нейронів у тих областях кори, які нейрони ядер посилають сигнали.

До специфічних ядр таламуса підходять волокна провідних шляхів від кори, і ядер стовбура мозку. Цими шляхами можуть передаватися як збудливі, і гальмівні впливу активність нейронів ядер. Завдяки таким зв'язкам кора мозку може регулювати потоки інформації, що йде до неї, і відбирати найбільш значущу в даний момент. У цьому кора може блокувати передачу сигналів однієї модальності і полегшувати передачу інший.

Серед специфічних ядер таламуса є також несенсорні ядра. Вони забезпечують обробку і перемикання сигналів немає від чутливих висхідних шляхів, як від інших галузей мозку. До нейронів таких ядер надходять сигнали від червоного ядра, базальних гангліїв, лімбічної системи, зубчастого ядра мозочка, які після їх обробки проводяться до нейронів моторної кори.

Ядра передньої групи таламуса беруть участь у передачі сигналів від мамілярних тіл до лімбічної системи, забезпечуючи кругову циркуляцію нервових імпульсів по кільцю: лімбічна кора - гіпокамп - мигдалеподібне тіло - таламус - лімбічна кора. Нейронну мережу, сформовану цими структурами, називають колом (кільцем) Пайпеца. Циркуляція сигналів структурами цього кола пов'язана із запам'ятовуванням нової інформаціїта формуванням емоцій - емоційне кільце Пайпеца.

Асоціативніядра таламуса розташовані переважно медіодорсально, латерально та в ядрі подушки. Вони відрізняються від специфічних тим, що до нейронів не надходять сигнали з чутливих висхідних шляхів, а надходять сигнали вже оброблені в інших нервових центрах і ядрах таламуса. Асоціативність нейронів цих ядер виявляється у тому, що у той самий нейрон ядра приходять сигнали різних модальностей. Зміна активності нейронів ядер може бути пов'язана (асоційована) з надходженням різнорідних сигналів з різних джерел (наприклад, від центрів, що забезпечують зорову, тактильну та больову чутливість).

Нейрони асоціативних ядер є полісенсорними та забезпечують можливість здійснення інтегративних процесів, в результаті яких формуються узагальнені сигнали, що передаються в асоціативні області кори лобної, тім'яної та скроневої часткою мозку. Потоки цих сигналів сприяють здійсненню корою таких психічних процесів, як впізнавання предметів та явищ, узгодження мовних, зорових та рухових функцій, Формування уявлення про позу тіла, тривимірність простору і становище в ньому тіла людини.

Неспецифічніядра таламуса представлені переважно інтраламінарними, центральними та ретикулярними групами ядер таламуса. Вони складаються з дрібних нейронів, до яких за численними синаптичними зв'язками надходять сигнали від нейронів інших ядер таламуса, лімбічної системи, базальних ядер, гіпоталамуса, стовбура мозку. По чутливим висхідних шляхів до неспецифічних ядрам надходить сигналізація від больових і температурних рецепторів, а мережам нейронів ретикулярної формації — сигналізація практично від інших сенсорних систем .

Еферентні шляхи від неспецифічних ядер йдуть до всіх зон кори як безпосередньо, так і через інші таламські та ретикулярні ядра. Від неспецифічних ядер таламуса починаються також низхідні шляхи до стовбура мозку. При підвищенні активності неспецифічних ядер таламусу (наприклад, при електричній стимуляції в експерименті) реєструється дифузне підвищення нейронної активності практично у всіх областях кори великих півкуль.

Вважають, що неспецифічні ядра таламуса завдяки своїм численним нейронним зв'язкам забезпечують взаємодію, координацію роботи. різних областейкори та інших відділів головного мозку. Вони модулюють вплив на стан активності нервових центрів, створюють умови для їх оптимального налаштування на виконання роботи.

Нейрони різних ядер таламуса надають ефекти через вивільнення ГАМК із нервових закінчень, що формують синапси на нейронах блідої кулі, нейронах локальних ланцюгів, нейронах ретикулярного ядра латерального колінчастого тіла; збуджуючі глутамат та аспартат у кортикоталамічних, мозочкових терміналях; таламокортикальних проекційних нейронів Нейронами секретуються кілька нейропептидів переважно у закінченнях висхідних трактів (субстанція Р, сомагостатин, нейропептид Y, енкефалін, холецистокінін).

Метаталамус

Метаталамусвключає два таламічні ядра - медіальне колінчасте тіло (MKT) і латеральне колінчасте тіло (ЛКТ).

Ядро медіального колінчастого тіла є одним із ядер слухової системи. Його отримують аферентні волокна з латерального лемніска прямо або частіше, після їх синаптичного перемикання на нейронах нижніх горбків. Ці слухові волокна досягають MKT через сполучну гілку нижніх горбків. MKT отримує також волокна зворотного зв'язку з первинної слухової кори скроневої області. Еферентний вихід ядра MKT формує слухову радіацію внутрішньої капсули, волокна якої йдуть до нейронів первинної слухової кори (поля 41, 42).

Нейрони MKT разом із нейронами нижніх горбків середнього мозку формують нейронну мережувиконує функцію первинного центру слуху. У ньому здійснюється недиференційоване сприйняття звуків, їх первинний аналіз та використання для формування насторожування, підвищення уваги та організації рефлекторного повороту очей та голови у бік несподіваного джерела звуку.

Ядро латерального колінчастого тіла є одним із ядер зорової системи. Його нейрони отримують аферентні волокна від гангліозних клітин обох сітківок зоровим трактом. Ядро ЛКТ представлене нейронами, розташованими у кількох шарах (пластинках). Сигнали з сітківки надходять у ЛКТ так, що іпсилатеральна сітківка проектується до нейронів 2, 3 та 5 шарів; контралатеральна – до нейронів 1,4 та 6-го шарів. До нейронів ЛКТ надходять також волокна зворотний зв'язок з первинної зорової кори потиличної частки (поле 17). Нейрони ЛКТ, отримавши і обробивши зорові сигнали сітківки, посилають сигнали по еферентним волокнам, що формують зорову радіацію внутрішньої капсули в первинну зорову кору потиличної частки. Деякі волокна проектуються в ядро ​​подушки та вторинну зорову кору (поля 18 та 19).

Латеральні колінчасті тіла разом із верхніми горбками відносять до підкіркових зорових центрів. У них здійснюється недиференційоване сприйняття світла, його первинний аналіз та використання для формування насторожування, підвищення уваги та організації рефлекторного повороту очей та голови у бік несподіваного джерела світла.

Внутрішня капсула являє собою широкий щільний пучок аферентних та еферентних нервових волокон, що сполучають стовбур та кору великих півкуль мозку. Волокна внутрішньої капсули продовжуються рострально до радіації мозку і каудально до ніжок мозку. У внутрішній капсулі проходять волокна таких найважливіших нейронних низхідних шляхів, як кортикоспінальний, кортикобульбарний, кортикорубральний, кортикоталамічний, лобномостовий, кортикотекальний, кортиконігральний, кортикотегментальний і волокна висхідних таламокоркового, слухового та частини глядачів.

У внутрішній капсулі тісно розташовуються кортикоталамічні і таламокортикальні волокна, тому при крововиливах та захворюваннях цієї області мозку виникають порушення, що характеризуються більшою різноманітністю, ніж при пошкодженні будь-якої іншої області ЦНС. Вони можуть проявитися розвитком контралагеральної геміплегії, втратою чутливості на половині тіла, втратою зору на контралатеральному боці (геміанопсія) та втратою слуху (гемігіпоакузія).

Функції таламуса та наслідки їх порушення

Таламус грає центральну роль у обробці сенсорної інформаціїщо надходить до . Усі сенсорні сигнали соматичної та інших видів чутливості, крім нюху, проходять до корі через таламус. Як уже згадувалося, сенсорна інформація надсилається таламусом у кору по трьох каналах: у строго специфічні сенсорні області - від специфічних ядер, MKT, ЛKT; в асоціативні області кори - від асоціативних ядер і до всієї кори - від неспецифічних ядер таламусу.

Таламус бере участь у частковому відновленні таких сенсорних відчуттів, як болючі, температурні та грубий дотик, які зникають після пошкодження сенсорної кори. При цьому відновлення відчуття болю, сигнали якого передаються волокнами С-типу, проявляється ниючим, пекучим, нс адресованим до будь-якої частини тіла болем. Припускають, що центром таких болючих відчуттів є таламус, у той час як відчуття гострого, добре локалізованого болю, що передається волокнами А-типу, є соматосенсорна кора. Це больове відчуття зникає після пошкодження чи видалення цієї області кори.

У хворих з гострими порушеннями кровообігу в ділянці таламуса можуть розвинутися ознаки таламічного синдрому. Одним із його проявів є втрата всіх видів чутливості на контралатеральній половині тіла стосовно сторони пошкодженого таламуса. Однак через деякий час грубі відчуття болю, дотику та температури відновлюються.

Одною з найважливіших функційталамуса є інтеграція сенсорної та моторної діяльності. Її основою є надходження в таламус як сенсорних, а й сигналів з моторних областей мозочка, базальних гангліїв, кори. Передбачається, що у вентральному латеральному ядрі таламуса локалізовано триморогенний центр.

Таламус, в якому знаходиться частина нейронів ретикулярної формації стовбура мозку, відіграє центральну роль у підтримці свідомості та уваги. При цьому його роль у здійсненні реакцій активації та пробудження реалізується за участю холінергічних, серотонінергічних, норадренергічних та гнітамінергічних нейромедіаторних систем, які починаються в стовбурі мозку (ядро шва, блакитна пляма), на підставі переднього мозку або гіпоталамусі.

Через зв'язки медіального таламуса із прсфронтальною корою таламус бере участь у формуванні афективної поведінки. Видалення префронтальної кори або її зв'язків із дорзомедальним ядром таламуса викликає зміни особистості, що характеризуються втратою ініціативи, млявістю афективної реакції, індиферентністю до болю.

Через зв'язки передніх таламічних та інших ядер таламуса з гіпоталамусом та лімбічними структурами мозку забезпечується їхня участь у механізмах пам'яті, контролю вісцеральних функцій, емоційної поведінки. При захворюваннях таламуса можуть розвинутися різні типи порушень пам'яті від м'якої забудькуватості з неуважністю до вираженої амнезії.

Thalamencephalon у свою чергу складається з трьох частин: thalamus - таламус, ерithalamus - надталамічна область і metathalamus - заталамічна область.

А. Thalamus, таламус, являє собою велике парне скупчення сірої речовини в бічних стінках проміжного мозку з боків III шлуночка, що має яйцеподібну форму, причому його передній кінець загострений у вигляді tuberculum anterius, а задній розширений і потовщений у вигляді подушки, pulvinar. Поділ на передній кінець та подушку відповідає функціональному поділу thalamus на центри аферентних шляхів (передній кінець) і на зоровий центр (задній). Дорсальна поверхня покрита тонким шаром білої речовини – stratum zonale. У своєму латеральному відділі вона звернена в порожнину бічного шлуночка, відокремлюючись від сусіднього з нею хвостатого ядра прикордонною борозенкою, sulcus terminalis, що є межею між telencephalon, до якого належить хвостате ядро, і diencephalon, до якого відноситься таламус. По цій борозенці проходить смужка мозкової речовини, stria terminalis. Медіальна поверхня таламуса, покрита тонким шаром сірої речовини, розташована вертикально і звернена в порожнину ІІІ шлуночка, утворюючи його латеральну стінку. Зверху вона відмежовується від дорсальної поверхні у вигляді білої мозкової смужки, stria medullaris thalami. Обидві медіальні поверхні таламусів з'єднані між собою сірою спайкою – adhesio interthalamica, що лежить майже посередині. Латеральна поверхня таламуса межує із внутрішньою капсулою, сapsula interna. Нижньою поверхнею таламус розташовується над ніжкою мозку, зростаючись з її покришкою. Як видно на розрізах, сіра маса таламуса білими прошарками, laminae medullares thalami, поділяється на окремі ядра, що мають назви залежно від їхньої топографії: передні, центральні, медіальні, латеральні, вентральні та задні.

Функціональне значення таламуса дуже велике. У ньому перемикаються аферентні шляхи: у його подушці, рulvinar, де знаходиться заднє ядро, закінчується частина волокон зорового тракту (підкірковий центр зору, асоціативне ядро ​​таламуса), у передніх ядрах - пучок, що йде від сorpora mamillaria і зв'язує таламус з нюхом , нарешті, решта аферентних чутливих шляхів від нижчележачих відділів центральної нервової системи в інших його ядрах, причому lemniscus medialis закінчується в латеральних ядрах. Таким чином, thalamus є підкірковим центром майже всіх видів чутливості. Звідси чутливі шляхи йдуть частиною підкоркові ядра (завдяки чому таламус є чутливим центром екстрапірамідної системи), частиною - безпосередньо в кору (tractus thalamocorticalis).

Б. Eritalamus. Stria medullaris обох таламусів прямують назад (каудально) і утворюють на тій і іншій стороні трикутне розширення, зване trigonum habenulae. Від останнього відходить так званий повідець, habenula, який разом із таким самим повідцем протилежної сторони з'єднується з шишкоподібним тілом, corpus pineale. Спереду від corpus pineale обидва повідці пов'язані разом за допомогою commissura habenularum. Саме шишкоподібне тіло, що нагадує дещо соснову шишку (рinus - сосна, чому і відбувається його назва), за своєю будовою та функцією відноситься до залоз внутрішньої секреції. Видаючи ззаду в область середнього мозку, шишкоподібне тіло розташовується в борозенці між верхніми пагорбами даху середнього мозку, утворюючи п'ятий горбок.

В. Metathalamus. Позаду таламуса знаходяться два невеликі піднесення - колінчасті тіла, corpus geniculatum laterale et mediale. Медіальне колінчасте тіло, менше за розмірами, але більш виражене, лежить спереду ручки нижнього горба під рulvinar таламуса, відокремлене від нього ясною борозенкою.

У ньому закінчуються волокна слухової петлі, lemniscus lateralis, внаслідок чого воно є разом із нижніми пагорбами даху середнього мозку підкірковим центром слуху. Латеральне колінчасте тіло, більше, у вигляді плоского горбка поміщається на нижній латеральній стороні pulvinar. У ньому закінчується переважно латеральна частина зорового тракту (інша частина тракту закінчується в pulvinar). Тому разом з pulvinar і верхніми пагорбами даху середнього мозку латеральне колінчасте тіло є підкірковим центром зору. Ядра обох колінчастих тіл центральними шляхами пов'язані з кірковими кінцями відповідних аналізаторів.

13. III шлуночок, його стінки та повідомлення.Третій (III, 3) шлуночок, ventriculus tertius, розташований саме по середній лінії і на фронтальному розрізі мозку має вигляд вузької вертикальної щілини.

Бічні стінки ІІІ шлуночка утворені медіальними поверхнями таламусів, між якими майже посередині перекидається adhesio interthalamica.

Передню стінку шлуночка становить знизу тонка платівка, lamina terminalis, а далі догори - стовпчики склепіння (columnae fornicis) з лежачою впоперек білою передньою спайкою, commissura cerebri anterior.

З боків у передньої стінки шлуночка стовпчики склепіння разом із передніми кінцями таламусів обмежують міжшлуночкові отвори, foramina intervetricularia, що з'єднують порожнину III шлуночка з бічними шлуночками, що залягають у півкулях кінцевого мозку.

Верхня стінка III шлуночка, що лежить під склепінням і мозолистим тілом, являє собою tela choroidea ventriculi tertii; до складу останньої входять недорозвинена стінка мозкового міхура у вигляді епітеліальної платівки, lamina epithelialis, і м'яка оболонка, що зросла з нею. З боків від середньої лінії в тка chorioidea закладено судинне сплетення, plexus choroideus venticuli tertii. В області задньої стінки шлуночка знаходяться commissura habenularum і commissura cerebri posterior, між якими вдається в каудальний бік сліпий виступ шлуночка recessus pinealis.

Вентрально від commissura posterior відкривається в III шлуночок лійкоподібним отвором водопровід.

Нижня, вузька стінка III шлуночка, відмежована зсередини від бічних стінок борозенками (sulci hypothalamici), з боку основи мозку відповідає substantia perforata posterior, corpora mamillaria, tuber cinereum з chiasma opticum.

В області дна порожнина шлуночка утворює два поглиблення: recessus infundibuli, що вдається в сірий бугор і воронку, і recessus opticus, що лежить попереду хіазми. Внутрішня поверхня стінок III шлуночка вкрита епендимою.

14. Кінцевий мозок, його частини. Рельєф верхньобічної поверхні півкуль великого мозку та локалізація центрів у корі. Кінцевий мозок, telencephalon, представлений двома півкулями, hemispheria cerebri. До складу кожної півкулі входять: плащ, або мантія, pallium, нюховий мозок, ріненсепалон, і базальні ядра. Залишком початкових порожнин обох бульбашок кінцевого мозку є бічні шлуночки, ventriculi laterales. Передній мозок, з якого виділяється кінцевий, спочатку виникає у зв'язку з нюховим рецептором (нюховий мозок), а потім він стає органом управління поведінкою тварини, причому в ньому виникають центри інстинктивної поведінки, заснованої на видових реакціях (безумовні рефлекси), - підкіркові ядра центри індивідуальної поведінки, що базується на індивідуальному досвіді (умовні рефлекси), - кора великого мозку. Відповідно до цього в кінцевому мозку розрізняють у порядку історичного розвиткунаступні групи центрів:

1. Нюховий мозок, ріненсефалон, - найдавніша і водночас найменша частина, розташована вентрально.

2. Базальні, або центральні, ядра півкуль, «підкірка», - стара частина кінцевого мозку, paleencephalon, прихована у глибині.

3. Сіра речовина кори, cortex, - наймолодша частина, neencephalon, і водночас найбільша частина, що покриває інші як би плащем, звідки її назва «плащ», чи мантія, pallium.

Крім зазначених для тварин двох форм поведінки, у людини виникає третя форма - колективна поведінка, заснована на досвіді людського колективу, що створюється в процесі трудової діяльності людини та спілкування людей за допомогою мови. Ця форма поведінки пов'язана з розвитком наймолодших поверхневих верств мозкової кори, що становлять матеріальний субстрат так званої другої сигнальної (словесної) системи дійсності (І. П. Павлов).

Так як в процесі еволюції з усіх відділів центральної нервової системи найшвидше і сильніше росте кінцевий мозок, то він у людини стає найбільшою частиною головного мозку і набуває вигляду двох об'ємних півкуль - правої та лівої, hemispheria dextrum et sinistrum.

15. Структура білої речовини кінцевого мозку: асоціативні, комісуральні та проекційні волокна. Внутрішня капсула, її частини, положення та топографія провідних шляхів. Біла речовина півкулі Весь простір між сірою речовиною мозкової кори та базальними ядрами зайнятий білим реченням. Воно складається з великої кількості нервових волокон, що йдуть у різних напрямках і утворюють провідні шляхи кінцевого мозку. Нервові волокна можуть бути поділені на три системи: 1) асоціативні, 2) комісуральні та 3) проекційні волокна. А. ссоціативні волокна пов'язують між собою різні ділянки кори однієї й тієї ж півкулі. Вони поділяються на короткі та довгі. Короткі волокна, fibrae arcuatae cerebri, пов'язують між собою сусідні звивини у формі дугоподібних пучків. Дані асоціативні волокна з'єднують віддалені друг від друга ділянки кори. Таких пучків волокон є кілька. Cyngulum, пояс, - пучок волокон, що проходить у gyrus fornicatus, з'єднує різні ділянки кори girus cinguli як між собою, так і з сусідніми звивинами медіальної поверхні півкулі. Лобна частка з'єднується з нижньою тім'яною часточкою, потиличною часткою та задньою частиною скроневої частки за допомогою fasciculus longitudinalis superior. Скронева та потилична частки зв'язуються між собою через fasciculus longitudinalis inferior. Нарешті, орбітальну поверхню лобової частки з'єднує з скроневим полюсом так званий гачкоподібний пучок, fasciculus uncinatua. Коммісуральні волокна, що входять до складу так званих мозкових комісур, або спайок, з'єднують симетричні частини обох півкуль. Найбільша мозкова спайка - мозолисте тіло, що corpus callosum, пов'язує між собою частини обох півкуль, що відносяться до neencephalon. Дві мозкові спайки, comissura anterior і comissura inferior, набагато менші за своїми розмірами, відносяться до rhinencephalon і з'єднують: comissura anterior - нюхові частки та обидві парагіппокампальні звивини, comissura fornicis - гіпокампи. Проекційні волокна зв'язують мозкову кору частиною з thalamus і corpora genigulata, частиною з нижчими відділами центральної нервової системи до спинного мозку включно. Одні з цих волокон проводять збудження доцентрово, у напрямку до кори, а інші, навпаки, - відцентрово. Проекційні волокна в білій речовині півкулі ближче до кори утворюють променистий вінець, що так називається, corona radiata, і потім головна частина їх сходить у внутрішню капсулу, про яку згадувалося вище. Внутрішня капсула, capsula interna, як було зазначено, є шаром білої речовини між nucleus lentiformis, з одного боку, і хвостатим ядром і таламусом - з іншого. На фронтальному розрізі мозку внутрішня капсула має вигляд косо білої смуги, що йде, що триває в ніжку мозку. На горизонтальному розрізі вона представляється у формі кута, відкритого в латеральний бік; внаслідок цього в capsula interna розрізняють передню ніжку, crus nterius capsulae internae, - між хвостатим ядром і передньою половиною внутрішньої поверхні nucleus lentiformis, задню ніжку, crus posterior, - між таламусом і задньою половиною сочевицеподібного ядра і коліно, genuае між обома частинами внутрішньої капсули. Проекційні волокна з їхньої довжині можна розділити такі системи, починаючи з найдовших:1. Tractus corticospinalis (piramidis) проводить рухові болючі імпульси до м'язів тулуба та кінцівок. Почавшись від пірамідних клітин кори середньої та верхньої частин передцентральної звивини і lobulus раracentralis, волокна пірамідного шляху йдуть у складі променистого вінця, а потім проходять через внутрішню капсулу, займаючи передні дві третини її задньої ніжки, причому волокна для верхньої кінцівки і . Далі вони проходять через ніжку мозку, pedunculus cerebri, а звідти через міст у довгастий мозок. 2. Tractus corticonuclearis – провідні шляхи до рухових ядр черепних нервів. Почавшись від пірамідних клітин кори нижньої. Частини передцентральної звивини вони проходять через коліно внутрішньої капсули і через ніжку мозку, потім вступають у міст і, переходячи на інший бік, закінчуються в рухових ядрах протилежної сторони, утворюючи перехрест. Невелика частина волокон закінчується без перехреста, оскільки всі рухові волокна зібрані на невеликому просторі у внутрішній капсулі (коліно і передні дві третини задньої ніжки її), то при пошкодженні їх у цьому місці спостерігається односторонній параліч (hemiplegia) протилежної сторони тіла. Tractus corticopontini-шляху від мозкової кори до ядр мосту. Вони йдуть від кори лобової долн (tractus frontopontinus), потиличної (tractus occipitopontinus), скроневої (tractus temporopontinus) та тім'яної (tractus раrietopontinus). Як продовження цих шляхів з ядер мосту йдуть волокна в мозок у складі його середніх ніжок. За допомогою цих шляхів кора великого мозку надає гальмівний і регулюючий вплив на діяльність мозочка. 4. Fibrae thalamocorticalis et corticotalamici - волокна від таламуса до кори і назад від ори до таламусу. З волокон, що йдуть від таламуса, необхідно відзначити так звану центральну таламічну променистість, яка є кінцевою частиною чутливого шляху, що прямує до центру шкірного почуття постцентральну звивину. Виходячи з латеральних ядер таламуса, волокна цього шляху проходять через задню ніжку внутрішньої капсули, позаду пірамідної колії. Місце це було названо чутливим перехрестем, так як тут проходять і інші чутливі шляхи, а саме: зорова променистість, radiacio optica, що йде від corpus geniculatum laterale і pulvinar таламуса до зорового центру в корі потиличної частки, потім слухова променистість, radiacio acus _corpus geniculatum mediale та нижнього пагорба даху середнього мозку до верхньої скроневої звивини, де закладено центр слуху. Зоровий і слуховий шляхи займають заднє положення в задній ніжці внутрішньої капсули.

16. Базальні ядра півкуль. Екстрапірамідна система, її центри, зв'язки та функції. Базальні ядра півкульКрім сірої кори на поверхні півкулі, є ще скупчення сірої речовини в його товщі, іменовані базальними ядрами і складові те, що для стислості називають підкіркою. На відміну від кори, що має будову ядерних центрів. Розрізняють три скупчення підкіркових ядер: corpus striatum, claustrum та corpus amigdaloideum.

1. Corpus striatum один від одного частин - nucleus caudatus та nucleus lentiformis. A. Nucleus caudatus, хвостате ядро, лежить вище і медіальніше nucleus lentiformis, відокремлюючись від останнього прошарком білої речовини, званої внутрішньою капсулою, capsula interna. Потовщена передня частина хвостатого ядра, його головка, caput nuclei caudati, утворює латеральну стінку переднього рогу бокового шлуночка, задній же витончений відділ хвостатого ядра, corpus et cauda nuclei caudati, тягнеться назад по дну центральної частини бічного шлуночка; cauda загортається на верхню стінку нижнього рога. З медіального боку Nucleus caudatus прилягає до таламусу, відокремлюючись від нього смужкою білої речовини, stria terminalis. Спереду і знизу головка хвостатого ядра сягає substantia perforata anterior, де вона з'єднується з nucleus lentiformis (з частиною останнього, званої putamen). Крім цього широкого з'єднання обох ядер з вентрального боку, є ще тонкі смужки сірої речовини, що розташовуються впереміш з білими пучками внутрішньої капсули. Вони спричинили назву "смугасте тіло", corpus striatum.Б. Nucleus lentiformis, сочевицеподібне ядро, латерально залягає від nucleus caudatus і таламуса, відокремлене від них capsula interna. На горизонтальному розрізі півкулі медіальна поверхня чечевнцеподібного ядра, звернена до внутрішньої капсули, має форму кута з верхівкою, спрямованою до середньої; передня сторона кута паралельна хвостатому ядру, а задня - таламусу. Латеральна поверхня трохи опукла та звернена до латеральної сторони півкулі в області острівця. Спереду і вентрально, як було зазначено, сочевицеподібне ядро ​​зливається з головкою nucleus caudatus. На фронтальному розрізі сочевицеподібне ядро ​​має форму клину, верхівка якого звернена в медіальну сторону, а основа - в латеральну. Сочевицеподібне ядро ​​двома паралельними білими прошарками, laminae medullares, поділяється на три членики, з яких латеральний, темно-сірого кольору, називається шкаралупою, putamen, а два медіальні, світліші, носять разом назву блідої кулі, globus pallidus. Відрізняючись вже за своїм макроскопічним виглядом, gloobus pallidus має також і гістологічну структуру, відмінну від інших частин смугастого тіла. Філогенетично globus pallidus представляє більш старе утворення (paleostriatum), ніж putamen і nucleus caudatus (neostriatum). Зважаючи на всі ці особливості globus pallidus в даний час виділяють в особливу морфологічну одиницю під назвою pallidum, тоді як позначення striatum залишають тільки за putamentus і nu. Внаслідок цього термін "чечевицеподібне ядро" втрачає своє колишнє значення і може вживатися тільки в суто топографічному сенсі, а замість колишньої назви corpus striatum хвостате і сочевицеподібне ядро ​​називають стриопалидарной системою. Стріопалідарна система є головною частиною екстрапірамідної системи, а крім того, вона є вищим регулюючим центром вегетативних функцій щодо теплорегуляційного та вуглеводного обміну, що домінує над подібними ж вегетативними центрами в hypothalamus. 2. Claustrum, огорожа, представляє тонку платівку сірої речовини, закладену в області острівця, між ним і putamen. Від останнього вона відокремлюється прошарком білої речовини, capsula externa, а від кори острівця - прошарком, що носить назву capsula externa 3. Corpus amygdaloideum, мигдалеподібне тіло, розташоване під putamen у передньому кінці скроневої частки. Corpus amygdaloideum, мабуть, відноситься до підкіркових нюхових центрів і до лімбічної системи. У ньому закінчується пучок волокон, що йде з нюхової частки і substantia perforata anterior, зазначений при описі таламуса під назвою stria terminalis.

17. Бічні шлуночки, їх відділи, стінки та повідомлення.У півкулях кінцевого мозку залягають нижче рівня мозолистого тіла симетрично по сторонах середньої лінії два бічні шлуночки, ventriculi laterales, відокремлені від верхньолатеральної поверхні півкуль усієї товщі мозкової речовини. Порожнина кожного бокового шлуночка відповідає формі півкулі: вона починається в лобовій частині у вигляді загнутого вниз і в латеральний бік переднього рогу, cornu anterius, звідси вона через область тім'яної 3 частки тягнеться під назвою центральної частини, pars centralis, яка на рівні заднього краю мозолистого тіла поділяється на нижній ріг, cornu inferius, (у товщі скроневої частки) і задній ріг, cornu posterius (у потиличній частці).

Медіальна стінка переднього рогу утворена septum pellucidum, яка відокремлює передній ріг від такого ж рога іншої півкулі. Латеральна стінка та частково дно переднього рогу зайняті піднесенням сірого кольору, головкою хвостатого ядра, caput nuclei caudati, а верхня стінка утворюється волокнами мозолистого тіла. Дах центральної, найвужчої частини бічного шлуночка також складається з волокон мозолистого тіла, дно складається з продовження хвостатого ядра, corpus nuclei caudati, і частини верхньої поверхні таламуса. Задній ріг оточений шаром білих нервових волокон, що походять із мозолистого тіла, так званого tapetum (покрив); на його медіальній стінці помітний валик - пташина шпора, calcar avis, утворена втиском із боку sulcus calcarinus, що знаходиться на медіальній поверхні півкулі. Верхньолатеральна стінка нижнього рогу утворюється tapetum, що становить продовження такого ж утворення, що оточує задній ріг. З медіальної сторони на верхній стінці проходить загинається вниз і допереду витончена частина хвостатого ядра - cauda nuclei caudati.

По медіальній стінці нижнього рога протягом усього тягнеться білого кольорупіднесення - гіпокамп, hippocampus, який утворюється внаслідок втиску від глибоко врізується зовні sulcus hippocampi. Передній кінець hippocampus поділяється борозенками на кілька невеликих горбків. Медіальним краєм гіпокампа йде так звана бахромка, fimbria hippocampi, що представляє продовження ніжки склепіння (crus fornicis). На дні нижнього рогу знаходиться валик, eminentia collaterdlis, що походить від вдавлення зовні однойменної борозни. З медіального боку бічного шлуночка в його центральну частину і нижній ріг вдається м'яка мозкова оболонка, що утворює тут судинне сплетення, plexus choroideus ventriculi lateralis. Сплетення покрите епітелієм, що становить залишок нерозвиненої медіальної стінки шлуночка. Plexus choroideus ventriculi lateralis є латеральним краєм tela choroidea ventriculi tertii.

18. Топографія основи мозку: борозни, звивини, місця виходу черепних нервів.Нижня поверхня півкулі в тій її частині, яка лежить перед латеральною ямкою, відноситься до лобової долі. Тут паралельно медіальному краю півкулі проходить sulcus olfactorius, у якій лежать bulbus et tractus olfactorius. Між цією борозеною і медіальним краєм півкулі простягається пряма звивина, gyrus rectus, що є продовженням верхньої лобової звивини.

Латерально від sulcus olfactorius на нижній поверхні знаходиться кілька непостійних борозенок, sulci orbitales, що обмежують gyri orbitales, які можна розглядати як продовження середньої та нижньої лобових звивин. Задня ділянка базальної поверхні півкулі утворена нижніми поверхнями скроневої та потиличної часток, які тут не мають певних меж. На цій ділянці видно дві борозни: sulcus occipitotemporalis, що проходить у напрямку від потиличного полюса до скроневого і обмежує gyrus occipitotemporalis lateralis, і паралельно, що йде їй, sulcus collateralis (продовженням її кпереду є sulcus rhinalis). Між ними розташовується gyrus occipitotemporalis medialis.

Медіально від sulcus collateralis розташовані дві звивини: між заднім відділом цієї борозни та sulcus calcarinus лежить gyrus lingualis; між переднім відділом цієї борозни і sulcus rhinalis, з одного боку, і глибокої sulcus hippocampi, що огинає стовбур мозку, - з іншого лежить gyrus parahippocampalis. Ця звивина, що примикає до ствола мозку, знаходиться вже на медіальній поверхні півкулі.

З боку нижньої поверхні мозку видно не лише нижню сторону півкуль великого мозку і мозочка, а й уся нижня поверхня мозкового стовбура, а також нерви, що відходять від мозку.

Передній відділ нижньої поверхні мозку представлений лобовими частками півкуль. На нижній поверхні лобових часток помічаються нюхові цибулини, яких із порожнини носа через отвори в lamina cribrosa гратчастої кістки підходять тонкі нервові нитки, що утворюють у своїй сукупності I пару черепних нервів – нюхові нерви (nn. olfactorii). Нюхові цибулини продовжуються ззаду в нюхові тракти, що закінчуються кожний двома корінцями, між якими знаходиться піднесення - trigonum olfactorium/ Безпосередньо позаду останнього на обох сторонах знаходиться переднє продірявлене речовина, через нього проходять судини в мозкову речовину.

Посередині між обома передніми продірявленими просторами лежить зоровий перехрест (chiasma opticum).

Від верхньої поверхні хіазми відходить тоненька платівка сірого кольору, lamina terminalis, що йде в глиб fissurae longitudinalis cerebri. Ззаду зорового перехрестя міститься сірий бугор, його верхівка витягнута у вузьку трубку - воронку (infundibulum), до якої підвішено розташований у турецькому сідлі гіпофіз. Позаду сірого бугра знаходяться 2 кулясті піднесення білого кольору - соскоподібні тіла (corpora mamillaria). За ним лежить досить глибока міжніжкова ямка, обмежена з боків двома товстими валиками, що сходяться назад і звані ніжками мозку.

Дно ямки пронизане отворами для судин, тому називається заднє продірявлене речовина. Поряд з ним у борозні медіального краю мозкової ніжки на обох сторонах виходить III пара черепних нервів – окоруховий нерв. Збоку від ніжок мозку видно блокоподібний нерв, IV пара, який відходить не на підставі мозку, а з його дорсального боку, з верхнього мозкового вітрила. Позаду ніжок розташовується міст (pons), який звужуючись з боків, занурюється в мозок. Бічні частини мосту звуться середніх ніжок мозочка, на межі між ними і власне мостом виходить по обидва боки V пара черепних нервів – трійчастий нерв. За мостом лежить довгастий міст (medulla oblongata); м/в ним і заднім краєм моста з боком середньої лінії видно початок VI пари - нерва, що відводить; ще далі вбік заднього краю середніх ніжок мозочка виходять поруч на обох сторонах ще 2 нерви: VII пари - лицьовий нерв, VIII пара - n. vestibulocochlearis.

Між пірамідою і оливою довгастого мозку виходять коріння XII пари - під'язикового нерва. Коріння IX, X і XI пар - язикоглотковий, блукаючий і додатковий нерви - виходять з борозенки позаду оливи.

19. Оболонки головного мозку, їх кровопостачання та іннервація. Цереброспінальна рідина, її утворення та шляхи відтоку. Оболонки головного мозку , meninges, складають безпосереднє продовження оболонок спинного мозку - твердої, павутинної та м'якої.

Тверда оболонка , Dura mater encephali, - щільна білувата сполучнотканинна оболонка, що лежать зовні від інших оболонок. Зовнішня поверхня безпосередньо прилягає до черепних кісток, для яких тверда оболонка служить окістям. Внутрішня поверхня, звернена до мозку, покрита ендотелією і внаслідок цього гладка та блискуча. Тверда оболонка віддає зі своєю внутрішньої стороникілька відростків, які, проникаючи між частинами мозку, відокремлюють їх один від одного. Серп великого мозку, розташований у сагіттальному напрямку між обома півкулями великого мозку. Намет мозочка, представляє горизонтально натягнуту платівку. Платівка ця прикріплюється по краях потиличної кістки і вздовж верхньої грані піраміди скроневої кістки на обох сторонах до клиноподібної кістки. Він відокремлює потиличні частки великого мозку від мозочка, що лежить нижче. Серпмозочка, розташовується, так само як і серп великого мозку, по середній лінії вздовж crista occipitalis interna до великого отвору потиличної кістки. Діафрагма сідла, платівка, що обмежує зверху вмістилище для гіпофіза на дні турецького сідла. Кровоносні судини твердої оболонки живлять також кістки черепа і утворюють на внутрішній платівці останніх вдавлення, sulci meningei. З артерій найбільша a. meningea media, гілка а. maxillaris, що проходить в череп через foramen spinosum клиноподібної кістки. У передній черепній ямці розгалужується невелика гілка з a. ophthalmica, а в задній - гілочки з a. pharingea ascendes, з a. vertebralis та з a. occipitalis, що проникають через foramen mastoideum. Відня твердої оболонки супроводжують відповідні артерії, зазвичай по дві, і впадають частиною в синуси, частиною в plexus pterigoideus. Нерви. Тверда оболонка іннервується трійчастим нервом. Крім власних вен, тверда оболонка містить ряд вмістищ, що збирають кров з мозку і званих синусами твердої оболонки, sinus durae matris. за місцями прикріплення її відростків до черепа і від вен будовою своїх стінок. Є наступні синуси: Sinus transversus - найбільший і широкий, розташований по задньому краю. Sinus occipitalis - як би продовження попереднього. Головним шляхом відтоку крові з синусів служать внутрішні яремні, венозні синуси з'єднуються з венами зовнішньої поверхні черепа. , що виходять з черепа разом з нервами через foramen ovale, diploicae, вени губчастої речовини кісток черепа; іншим кінцем вони можуть мати зв'язок із зовнішніми венами голови. Павутинна оболонка , arachnoidea encephali,як і у спинному мозку, відокремлюється від твердої оболонки капілярною щілиною субдурального простору. Павутинна оболонка не заходить у глибину борозен та заглиблень мозку, але перекидається через них у вигляді містків, внаслідок чого між нею та м'якою оболонкою знаходиться підпавутинний простір, cavitas subarachnoidealis, який наповнений прозорою рідиною. У деяких місцях, переважно на підставі мозку, підпаутинні простори розвинені особливо сильно, утворюючи широкі і глибокі вмістилища спинномозкової рідини, звані цистернами. Особливістю будови павутинної оболонки є звані грануляції павутинної оболонки. Грануляції служать для відтоку спинномозкової рідини кров'яне русло шляхом фільтрації. М'яка оболонка , pia mater encephali, тісно прилягає до мозку, заходячи у всі борозни та щілини його поверхні, і містить кровоносні судини та судинні сплетення. Між оболонкою та судинами існує периваскулярна щілина, що сполучається з підпаутинним простором.

20. Пірамідна система: корково-спинномозкові та корково-ядерні провідні шляхи, їх топографія та значення. До проміжного мозку: 4) tractus spinothalamicus lateralis прилягає з медичної сторони до tractus srinocerebellaris anterior, тобто позаду tractus srinotectalis. Він проводить у доральній частині тракту температурні роздратування, а у вентральної - болючі; 5) tractus spinothalamicus anterior s. ventralis аналогічний попередньому, але розташовується до кінця від найменного латерального і є шляхом проведення імпульсів дотик, додаток. За останнім даними, цей тракт розташовується в передньому каналі.

Усередині нього розташована порожнина третього мозкового шлуночка. До складу проміжного мозку входять:

1. Зоровий мозок

   • Таламус

   • Епіталамус (надталамічна область - епіфіз, повідці, спайка повідків, трикутники повідців)

   • Метаталамус (заталамічна область – медіальні та латеральні колінчасті тіла)

2. Гіпоталамус (підталамічна область)

• Передня гіпоталамічна область (зорова - зоровий перехрест, тракт)

• Проміжна гіпоталамічна область (сірий бугор, вирва, гіпофіз)

• Задня гіпоталамічна область (сосочкові тіла)

• Власне підталамічна область (заднє гіпоталамічне ядро ​​Люїзі)

Таламус

Зоровий бугор складається із сірої речовини, розділеної прошарками білої речовини на окремі ядра. Волокна, що їх відбуваються, утворюють променистий вінець, що зв'язує таламус з іншими відділами мозку.

Таламус є колектором усіх аферентних (сенсорних) шляхів, що йдуть до кори головного мозку. Це ворота на шляху до кори, якими проходить вся інформація від рецепторів.

Ядра таламуса:

1. Специфічні - перемикання аферентної імпульсації в Суворо локалізовані зони кори.

1.1. Релейні (перемикальні)

1.1.1.Сенсорні(вентральні задні, вентральне проміжне ядро) перемикання аферентної імпульсації в сенсорні зони кори.

1.1.2.Несенсорні –перемикання несенорної інформації в кору.

• Лімбічні ядра(Передні ядра) - підкірковий центр нюху. Передні ядра таламуса лімбічна кора-гіппокамп-гіпоталамус-мамілярні тіла гіпоталамуса - передні ядра таламуса (коло ревербації Пейпеца - формування емоцій).
• Моторні ядра: (вентральні) перемикають імпульси від базальних гангліїв, зубчастого ядра мозочка, червоного ядра в моторну та премоторну зону КДМ(Передача складних рухових програм, утворених у мозочку і базальних гангліях).

1.2. Асоціативні (інтегративна функція отримують інформацію від інших ядер таламуса, посилають імпульси в асоціативні ділянки КДМ, існує зворотний зв'язок)

1.2.1. Ядра подушки - імпульси від колінчастих тіл і неспецифічних ядер таламуса, в скронево-тім'яно-потиличні зони КГМ, що беруть участь у гностичних, мовних та зорових реакціях (інтеграція слова із візуальним чином), сприйнятті схеми тіла. Електростимуляція подушки веде до порушення називання предметів, руйнування подушки – порушення схеми тіла, усуває тяжкі болі.

1.2.2. Медіодорсальне ядро ​​– від гіпоталамуса, мигдалики, гіпокампу, таламічних ядер, центральної сірої речовини стовбура, до асоціативної лобової та лімбічної кори. Формування емоцій та поведінкової рухової активності, участь у механізмах пам'яті. Руйнування – усуває страх, тривогу, напруженість, страждання від болю, але знижується ініціатива, байдужість, гіпокінезія.

1.2.3. Латеральні ядра – від колінчастих тіл, вентрального ядра таламуса, до тім'яної кори (гноз, праксис, схема тіла.)

1. Неспецифічні ядра - (інтраламінарні ядра, ретикулярне ядро) передача сигналів у усі ділянки КДМ. Безліч вхідних і вихідних волокон, аналог РФ стовбура – ​​інтегруюча роль між стовбуром мозку, мозком і базальними гангліями, новою та лімбічною корою. Модулюючий вплив забезпечують тонке регулювання поведінки, «плавне налаштування» ВНД.

МетаталамусМедіальні колінчасті тіла разом із нижніми горбками четверохолмия середнього мозку утворюють підкірковий центр слуху. Вони відіграють роль комутаційних центрів для нервових імпульсів, що прямують до кори головного мозку. На нейронах ядра медіального колінчастого тіла закінчуються волокна латеральної петлі. Латеральні колінчасті тіла разом із верхніми горбками четверохолмия та подушкою зорового бугра є підкірковими центрами зору. Вони являють собою комунікаційні центри, на яких закінчується зоровий тракт, і в яких перериваються шляхи, що проводять нервові імпульси до зорових центрів кори великих півкуль.

ЕпіталамусЕпіфіз пов'язують з тім'яним органом деяких вищих риб і плазунів. У круглоротих він зберіг до певної міри будову ока, у безхвостих земноводних знаходиться в редукованому вигляді під шкірою голови. У ссавців та людини Епіфіз має залізисту будову і є залозою внутрішньої секреції (гормон – мелатонін).

Епіфіз (шишкоподібна залоза) відноситься до залоз внутрішньої секреції. Він виробляє серотонін, з якого потім утворюється мелатонін. Останній є антагоністом меланоцитостимулюючого гормону гіпофіза, а також статевих гормонів. Діяльність епіфіза залежить від освітленості, тобто. проявляється циркадність ритму, але це регулює репродуктивну функцію організму.

Гіпоталамус

Гіпоталамічна область містить сорок дві пари ядер, які поділяються на чотири групи: передню, проміжну, задню та дорсолатеральну.

Гіпоталамус це вентральна частина проміжного мозку, анатомічно складається з преоптичної області, області перехреста зорових нервів, сірого бугра та лійки, соскоподібних тіл. Виділяють такі групи ядер:

• Передня група ядер (кпереді від сірого ядра) – преоптичні ядра, супрахіазматичне, супраоптичне, паравентрикулярне
• Проміжна (туберальна) група (в області сірого бугра та лійки) – дорсомедіальне, вентромедіальне, аркуатне (інфундибулярне), дорсальне підбугорне, заднє ПВЯ та власні ядра бугра та лійки. Перші дві групи ядер є нейросекреторними.
• Задня – ядра сосочкових тіл (підкірковий центр нюху)
• Субталамічне ядро ​​Луїса (інтреграційна функція

У гіпоталамусі є найпотужніша в мозку мережа капілярів і найбільший рівень локального кровотоку до 2900 капілярів на квадратний мм). Висока проникність капілярів, т.к. гіпоталамус має клітини вибірково чутливі до змін параметрів крові: змін рН, вмісту іонів калію, натрію, напрузі кисню, Вуглекислий газ. Супраоптичне ядро ​​має осморецептори, вентромедіальне ядро ​​має хеморецептори, чутливі до рівня глюкози, у передньому гіпоталамусі. рецептори до статевих гормонів. Є терморецептори. Чутливі нейронигіпоталамус не адаптуються, і знаходяться збудженні до тих пір, поки та чи інша константа в організмі не нормалізується. Еферентні впливи гіпоталамус здійснює за допомогою симпатичної та парасимпатичної нервових систем, та ендокринних залоз. Тут розташовані центри регулювання різних видівобмінів: білкового, вуглеводного, жирового, мінерального, водного, і навіть центри голоду, спраги, насичення, насолоди. Гіпоталамічну область відносять до вищих підкіркових центрів вегетативної регуляції. Разом з гіпофізом вона утворює гіпоталамо-гіпофізарну систему, за допомогою якої в організмі сполучається нервове та гормональне регулювання.

У гіпоталамічній області синтезуються ендорфіни та енкефаліни, що входять до складу природної протибольової системи та впливають на психіку людини.

Нервові шляхи до гіпоталамусу йдуть від лімбічної системи, КГМ, базальних гангліїв, РФ стовбура. Від гіпоталамуса – в РФ, моторні та вегетативні центри стовбура вегетативні центри спинного мозку, від мамілярних тіл до передніх ядра таламуса, далі в лімбічну систему, від СОЯ та ПВЯ до нейрогіпофіза, від вентромедіального та інфундибуся. та смугастим тілом.

Гормони СОЯ та ПВЯ:

1. АДГ (вазопресин)
2. Окситоцин

Гормони медіобазального гіпоталамуса: вентромедіального та інфундибулярного ядер:

1. Ліберини (рилізинги) кортиколіберин, тироліберин, люліберин, фоліліберин, соматоліберин, пролактоліберин, меланоліберін

2. Статини (інгібіни) соматостатин, пролактостатин та меланостатин

Функції:

1. Підтримка гомеостазу
2. Інтегративний центр вегетативних функцій
3. Вищий ендокринний центр
4. Регуляція теплового балансу (передні ядра – центр тепловіддачі, задні – центр теплоутворення)
5. Регулятор циклу «сон-неспання» та інших біоритмів
6. Роль у харчовій поведінці ( середня групаядер: латеральне ядро ​​– центр голоду та вентромедіальне ядро ​​– центр насичення)
7. Роль у статевій, агресивно-оборонній поведінці. Роздратування передніх ядер стимулює статеву поведінку, подразнення задніх ядер гнітить статевий розвиток.
8. Центр регулювання різних видів обмінів: білкового, вуглеводного, жирового, мінерального, водного.
9. Є елементом антиноцицептивної системи (центр насолоди)